消毒產品需要辦理消字號，中科院中科檢測，第三方檢測機構，出具CMA消毒產品檢驗報告，消字號產品備案要求：類、第二類消毒產品上市時，產品責任單位應當將衛(wèi)生安全評價報告到相關部門備案。
“消"字產品顧名思義就是產品，主要用于殺滅或清除傳播媒介上病原微生物，是為提高公共衛(wèi)生質量而批準的一類產品，也就是說它不具有任何效果。
產品包括劑、器械和衛(wèi)生用品類，其中衛(wèi)生用品包括衛(wèi)生巾、衛(wèi)生護墊等婦女經期衛(wèi)生用品，尿布、尿褲、濕巾、紙巾，餐巾紙、面巾紙，衛(wèi)生棉、化妝棉以及皮膚、粘膜抗(抑)菌洗劑等品種。而這一類產品在持有相應的衛(wèi)生許可證(生產許可證)后大都只需要進行備案注冊就好 ，即形成所謂的“×衛(wèi)消備字"，而前兩者的批為“×衛(wèi)消字"和“×衛(wèi)消械字"。但從2006年起劑的原有的省級批必須升級為級的“衛(wèi)消字"。

消毒產品包括：消毒劑、消毒器械（含生物指示物、化學指示物和（滅菌物品包裝物）、衛(wèi)生用品和一次性使用用品。根據(jù)《中華共和國病防治法》、《消毒管理辦法》、《消毒產品標簽說明書管理規(guī)范》、《消毒產品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》、《消毒技術規(guī)范》、《衛(wèi)生行政許可管理辦法》、《新消毒產品和新涉水產品衛(wèi)生行政許可管理規(guī)定》的要求，在中國境內銷售和生產的消毒類產品根據(jù)風險不同，實行分類管理。

在對消毒產品進行衛(wèi)生安全評價時，應當對消毒產品進行檢驗，并對樣品的真實性負責。所有檢驗項目應當使用同一個批次產品完成（檢驗項目應符合要求）
申請備案的，應做按規(guī)定檢測，檢驗應當在具備相應條件的消毒產品檢驗機構進行。并且檢測報告需要對產品符合性出具總的結論，檢驗機構應當符合消毒管理的有關規(guī)定，通過實驗室資質認定，在批準的檢驗能力范圍內從事消毒產品檢驗活動。（實驗室不需要的）

消字號和國藥準字號有著本質的差別：
1.消字號僅屬于衛(wèi)生消毒用品范疇，而國藥準字號是真正具備的藥品。
2.消字號僅有消毒功能不具備治果，而國藥準字號以作用作為首要目標，具有針對性功能。
3.消字號產品的許可證發(fā)放與管理僅由省級以下衛(wèi)生行政部門負責，審批時間一個月，檢測指標主要為殺菌作用，審批費用僅數(shù)千元;而準字號則由國家食品審批，并且要經過藥理、病理、毒測試和驗證等一系列環(huán)節(jié)，在確保安全有效的情況下才可能批準，整個過程通常需要5-10年，費用也高達數(shù)百萬甚至數(shù)千萬元。
4.二者在工藝方面的生產條件不同。
中科檢測前身為廣州化學研究所分析測試中心（中心成立于1958年10月）。根據(jù)中科院、國科控股（CASH）和中科院廣化學有限公司的總體和布局調整，分析測試中心轉制為立法人的第三方檢測公司，于2011年3月7日完成了工商注冊，變更為中科院廣州化學有限公司以全資入股的子公司