消字備案是衛(wèi)生用品生產(chǎn)單位在生產(chǎn)新品前,經(jīng)地方門審核批準(zhǔn)后,取得的生產(chǎn)批準(zhǔn)文。
申請進(jìn)口劑衛(wèi)生行政許可批件需報送以下資料:
1、生產(chǎn)企業(yè)名稱、的變更:
(1)進(jìn)口產(chǎn)品須提供生產(chǎn)國有關(guān)部門或認(rèn)可機構(gòu)出具的相關(guān)文件。其中,因企業(yè)間的收購、合并而提出變更生產(chǎn)企業(yè)名稱的,也可以提供雙方簽訂的收購或合并合同的復(fù)印件。文件需翻譯成中文,中文譯文應(yīng)有的;
(2)企業(yè)集團(tuán)內(nèi)部進(jìn)行調(diào)整的,應(yīng)提供當(dāng)?shù)毓ど绦姓芾沓鼍叩淖兏a(chǎn)企業(yè)與變更前的生產(chǎn)企業(yè)同屬于一個集團(tuán)的文件;子公司為臺港澳投資企業(yè)或外資投資企業(yè)的,可提供《中華共和國外商投資企業(yè)批準(zhǔn)》或《中華共和國臺港澳僑投資企業(yè)批準(zhǔn)》后的復(fù)印件;
(3)涉及改變生產(chǎn)現(xiàn)場的,應(yīng)提供變更后生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品的衛(wèi)生學(xué)檢驗報告。劑需提供三批產(chǎn)品的有效成分含量、pH值和穩(wěn)定性檢驗報告;器械應(yīng)按《產(chǎn)品檢驗規(guī)定》的要求,提供相應(yīng)的檢驗報告。進(jìn)口產(chǎn)品,必要時對其生產(chǎn)現(xiàn)場進(jìn)行審查和(或)抽樣復(fù)驗。
2、產(chǎn)品名稱的變更:
申請變更產(chǎn)品中文名稱的,應(yīng)在變更申請表中說明理由,并提供變更后的產(chǎn)品設(shè)計包裝;進(jìn)口產(chǎn)品外文名稱不得變更。
3、申請其他可變更項目變更的,應(yīng)詳細(xì)說明理由,并提供相關(guān)文件。
4、代理申報的,應(yīng)提供委托代理文件。
以上資料原件1份
消字號產(chǎn)品檢測機構(gòu)要求
產(chǎn)品責(zé)任單位在對產(chǎn)品進(jìn)行衛(wèi)生安全評價時,應(yīng)當(dāng)對產(chǎn)品進(jìn)行檢驗,并對樣品的真實性負(fù)責(zé)。所有檢驗項目應(yīng)當(dāng)使用同一個批次產(chǎn)品完成,產(chǎn)品的檢驗應(yīng)當(dāng)在具備相應(yīng)條件的產(chǎn)品檢驗機構(gòu)進(jìn)行。消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu)應(yīng)當(dāng)符合管理的有關(guān)規(guī)定,通過實驗室認(rèn)定,在批準(zhǔn)的檢驗?zāi)芰Ψ秶鷥?nèi)從事產(chǎn)品檢驗活動。中科檢測具有消字號產(chǎn)品檢測。
產(chǎn)品檢驗機構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵循有關(guān)法律,法規(guī)及本規(guī)定,依據(jù)產(chǎn)品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范和檢驗規(guī)范開展檢驗,出具檢驗報告(含結(jié)論),對檢驗數(shù)據(jù)和結(jié)果的真實性,準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。如果衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)范沒有明確檢驗方法,可技照企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗、對出具慮程檢驗報告或者統(tǒng)于管理難以保證檢驗質(zhì)量的消德產(chǎn)品檢驗機構(gòu),給予嚴(yán)肅處理。
消字號產(chǎn)品法律法規(guī)要求:根據(jù)《消毒管理辦法》第三十一條規(guī)定:消毒產(chǎn)品的命名、標(biāo)簽(含說明書)應(yīng)當(dāng)符合國家衛(wèi)生計生委的有關(guān)規(guī)定。消毒產(chǎn)品的標(biāo)簽(含說明書)和宣傳內(nèi)容必須真實,不得出現(xiàn)有虛假夸大、明示或暗示對疾病作用和效果的內(nèi)容。
依據(jù)《消毒管理辦法》第四十三條:消毒產(chǎn)品生產(chǎn)經(jīng)營單位違反該辦法第三十一條、第三十二條規(guī)定的,由縣級以上地方衛(wèi)生計生行政部門責(zé)令其限期改正,可以處5000元以下罰款;造成感染性疾病暴發(fā)的,可以處5000元以上20000元以下的罰款。
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