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利用離子色譜法測定飲用水中十種無機(jī)陰離子

2023年01月18日 08:47:28      來源:寧波歐億檢測儀器有限公司 >> 進(jìn)入該公司展臺      閱讀量:24

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利用離子色譜法測定飲用水中十種無機(jī)陰離子
主要介紹:水中的無機(jī)陰離子種類繁多,較常檢測的有F—、ClO2—、BrO3—、CL—、NO2—、Br—、ClO3—、NO3—、PO43—、SO42—等10種,測定的方法也多樣,大多有電極法、容量法、分光光度法等,各種離子的測定方法各不相同,且操作繁瑣,尤其是不能同時測定,本文研究同時測定上述10種無機(jī)陰離子,可直接過濾進(jìn)樣,具有操作簡便、穩(wěn)定性好,準(zhǔn)確度、靈敏度高等特點,取得了令人滿意的結(jié)果。

[目的]建立能同時測定水樣中F—、ClO2—、BrO3—、Cl—、NO2—、Br—、ClO3—、NO3—、PO43—、SO42—等十種無機(jī)陰離子的方法。
[方法]采用離子色譜法,選用IonPacAS9分離柱,9.0mmol/LNaHCO3為淋洗液,水樣經(jīng)沉淀脫色后,過濾進(jìn)樣分析。
[結(jié)果]能簡便、快速、有效地分離檢測水中的十種無機(jī)陰離子。方法的相關(guān)性好(r>0.9991),線性范圍廣、檢出限低(0.013~0.092mg/L),RSD<2.28%,樣品加標(biāo)回收率94.0~103.0%。同時對測定的酸堿度、共存非測定離子、相鄰離子間等干擾因素進(jìn)行研究,確保測定的準(zhǔn)確性,結(jié)果令人滿意。
[結(jié)論]本法干擾小、靈敏度高、結(jié)果準(zhǔn)確、操作簡便,對多種水樣適應(yīng)性好,適合水中十種無機(jī)陰離子的同時檢測分析。

材料與方法

1.1儀器Dionex-320型離子色譜儀,Chromeleon6.40色譜工作站,IonPacAS9分離柱,IonPacAG9保護(hù)柱,ASRS-ULTRA4-mm抑制器,電導(dǎo)檢測器。800型離心機(jī),0.45μm微孔濾膜。

1.2試劑NaF、NaClO2、NaBrO3、NaCl、NaNO2、NaBr、NaCLO3、NaNO3、Na3PO4、Na2SO4均為優(yōu)級純,標(biāo)準(zhǔn)儲備液及使用液用純水配置,實驗用水電導(dǎo)率<0.5μS.cm-1。

1.3色譜條件淋洗液:9.0mmol/LNaHCO3,淋洗液流速:1.0ml/min(6min)→1.2ml/min(6min)→1.4ml/min(6min)→1.6ml/min(6min),總計分析時間:24min,抑制電流50mA,進(jìn)樣量25μl。以保留時間定性,峰面積外標(biāo)法定量。

1.4標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

分別取NaF、NaClO2、NaBrO3、NaCl、NaNO2、NaBr、NaClO3、NaNO3、Na3PO4、Na2SO4等標(biāo)準(zhǔn)溶液,按陰離子質(zhì)量濃度比為1∶2∶4∶1∶3∶5∶5∶5∶8∶6的比例混合,配置不同濃度梯度的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,以純水定容。按不同濃度分別進(jìn)樣,以峰面積—濃度分別繪制各組份的標(biāo)準(zhǔn)曲線。

1.5樣品處理

澄清無色的生活飲用水、瓶裝飲用水等可直接進(jìn)樣。若水樣有顏色或渾濁,可經(jīng)離心機(jī)離心沉淀后,過0.45μm一次性濾膜,進(jìn)樣測定。

1.6色譜分離情況

標(biāo)準(zhǔn)溶液色譜分離情況見圖1。其中各組份濃度分別為:F—5mg/L、ClO2—10mg/L、BrO3—20mg/L、Cl—5mg/L、NO2—15mg/L、Br—25mg/L、ClO3—25mg/L、NO3—25mg/L、PO43—40mg/L、SO42—30mg/L。

1、F—,2、ClO2—,3、BrO3—,4、Cl—,5、NO2—,6、Br—,7、ClO3—,8、NO3—,9、PO43—,10、SO42—

2結(jié)果與討論

2.1儀器條件的選擇

化學(xué)抑制型電導(dǎo)檢測中,用于陰離子分析的淋洗液通常為弱酸的鹽,一般情況下只要這種弱酸在pH>8時能以陰離子形式存在,其陰離子對固定相具有適當(dāng)親和力,這種弱酸的鹽就可作為淋洗液。淋洗液的pKa越大,在洗脫中它的離子型與質(zhì)子化酸型的比值越小,洗脫液的背景電導(dǎo)越低,但淋洗液越容易吸收空氣中的CO2,使得淋洗強(qiáng)度改變和引起基線漂移[1]。本文采用固定流速,分別用7.0、8.0、9.0、10.0、11.0、12.0mmol/LNaHCO3等度洗脫做分離實驗,結(jié)果表明,淋洗液濃度越高,保留時間越短,組份的分離越不理想,基線漂移及噪音也相對增大。但淋洗液濃度越高,組份出峰的峰形越尖銳,為在較短的時間內(nèi)獲得*佳的分離效果,本文采用9.0mmol/LNaHCO3做淋洗液,采用程序流量1.0mL/min(6min)→1.2mL/min(6min)→1.4mL/min(6min)→1.6mL/min(6min),能有效地縮短分析時間。

2.2方法的線性及檢出限

分別配置不同濃度的10種陰離子混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,在上述實驗條件下找出它們的線性范圍,并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。分別測定標(biāo)準(zhǔn)和空白樣品的峰面積(A)和響應(yīng)值,求算出標(biāo)準(zhǔn)曲線斜率S及空白樣品連續(xù)11次進(jìn)樣響應(yīng)值的標(biāo)準(zhǔn)差SA,根據(jù)公式QL=3SA/S[2],計算各組份的檢出限(見表1)。結(jié)果表明,方法的線性范圍廣,相關(guān)性好,檢出限低。

2.3方法的精密度和回收率

配置一混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,同一水樣連續(xù)進(jìn)樣8次,做精密度實驗。選擇不同水質(zhì)的水樣10份,在測出其基礎(chǔ)值后,添加一定濃度的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液與樣品同樣處理,分別進(jìn)樣8次,做回收率實驗(見表2)。結(jié)果表明水樣的精密度RSD為1.64~2.28%,平均回收率94.0~103.0%,精密度和準(zhǔn)確度都很好。

表110種陰離子的線性范圍和檢出限

組份線性

范圍

(mg/L)相關(guān)

系數(shù)

(r)線性方程檢出限

(mg/L)

F—0~1000.9999A=0.0086 0.1542C0.0126

ClO2—0~2000.9992A=0.0108 0.1426C0.0242

BrO3—0~4000.9994A=0.0122 0.1187C0.0491

Cl—0~1000.9997A=0.0093 0.1485C0.0164

NO2—0~3000.9998A=0.0117 0.1306C0.0412

Br—0~5000.9993A=0.0208 0.1021C0.0626

ClO3—0~5000.9995A=0.0216 0.0982C0.0713

NO3—0~5000.9998A=0.0224 0.0976C0.0804

PO43—0~8000.9991A=0.0239 0.0824C0.0917

SO42—0~6000.9996A=0.0218 0.0917C0.0725

表210種陰離子的精密度和回收率

組份精密度(n=8)準(zhǔn)確度

±s(mg/L)RSD%基礎(chǔ)值±s(mg/L)標(biāo)準(zhǔn)添加值(mg/L)測定值±s(mg/L)平均回收率(%)

F—4.26±0.071.641.23±0.021.02.19±0.0496.0

CLO2—7.98±0.141.751.68±0.032.03.56±0.0694.0

BrO3—15.32±0.352.282.97±0.083.05.89±0.1397.3

CL—5.48±0.101.825.62±0.105.010.74±0.19102.4

NO2—14.18±0.261.833.54±0.064.07.46±0.1498.0

Br—21.85±0.492.241.36±0.031.02.39±0.05103.0

CLO3—22.36±0.452.016.29±0.136.012.15±0.2497.7

NO3—20.96±0.432.055.92±0.126.011.72±0.2496.7

PO43—31.24±0.692.217.14±0.167.013.84±0.3195.7

SO42—23.76±0.512.158.31±0.188.015.98±0.3395.9

2.4干擾因素及消除

2.5.1水樣的預(yù)處理及酸堿度的影響

離子色譜儀對被測水樣的構(gòu)成要求較高,樣品必須經(jīng)可靠的預(yù)處理才能進(jìn)樣,復(fù)雜的水樣可加入固體碳酸鈉、指示水樣處理終點,以去除樣品中對離子色譜淋洗液不穩(wěn)定的物質(zhì),再以活性碳吸附水樣有機(jī)物及[3],離心分離后,再經(jīng)微孔濾膜過濾去除。

2.5.2共存離子的干擾

水樣化學(xué)組成復(fù)雜,含有許多無機(jī)陰陽離子及有機(jī)絡(luò)合離子,為研究這些物質(zhì)對測定的影響,對水樣中可能含有的離子分別進(jìn)行干擾實驗,實測甲酸、乙酸、丁二酸、抗壞血酸、草酸、檸檬酸的保留時間分別為3.96、4.97、7.24、10.56、13.08、17.62min,與測定組份的保留時間較接近,但由于干擾離子的響應(yīng)值極低,且水樣中較少共同存有機(jī)酸等有機(jī)陰離子雜質(zhì),所以對測定不會造成干擾。

小結(jié)

離子色譜法可同時測定水樣中的F—、CLO2—、BrO3—、CL—、NO2—、Br—、CLO3—、NO3—、PO43—、SO42—等10種無機(jī)陰離子,方法簡便、快捷、準(zhǔn)確、靈敏、適用性強(qiáng),具有一定的實用價值。

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