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紫外可見(jiàn)吸光光度法的六價(jià)鉻的測(cè)定

2023年08月06日 09:19:29      來(lái)源:廣州化興科創(chuàng)儀器設(shè)備有限公司 >> 進(jìn)入該公司展臺(tái)      閱讀量:36

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紫外可見(jiàn)吸光光度法的六價(jià)鉻的測(cè)定(之一)
—使用簡(jiǎn)易水質(zhì)包試劑的分析—
■有關(guān) RoHS
2003 年 2 月歐盟( EU )發(fā)布了 RoHS (Restricion of the use of certain Hazardous Substance in electrical and electronic equipment)指令。
發(fā)布 RoHS 指令的目的在于使新電氣設(shè)備產(chǎn)品中原則上不含有鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻等重金屬 和溴類阻燃劑 PBB(多溴聯(lián)苯)、PBDE(多溴聯(lián)苯醚),于 2006 年 7 月 1 日起執(zhí)行。根據(jù)此指令,電氣、電子設(shè)備制造者必須考慮投放歐洲市場(chǎng)的產(chǎn)品中這些有害物質(zhì)的濃度。關(guān)于限制濃度雖尚未明確,但隨著不斷向歐洲出口產(chǎn)品,企業(yè)對(duì) RoHS 的關(guān)心日益增強(qiáng)。
本文以六價(jià)鉻為重點(diǎn),介紹使用本公司的紫外可見(jiàn)分光光度計(jì) UVmini-1240 進(jìn)行的吸光光 度法的測(cè)定。
■螺絲中六價(jià)鉻的定量測(cè)定
本 UVmini-1240 測(cè)定系統(tǒng),使用依據(jù) JIS 的 二苯卡巴肼顯色法的簡(jiǎn)易包試劑,不需要復(fù)雜的 前處理。而且也無(wú)需制作標(biāo)準(zhǔn)試樣的工作曲線
(工作曲線已編入程序),測(cè)定簡(jiǎn)便。對(duì)經(jīng)鉻酸 鹽處理過(guò)的市售螺絲中的六價(jià)鉻進(jìn)行了測(cè)定。順序如圖 3 所示。
■結(jié)果
用熱水提取市售螺絲,測(cè)定結(jié)果如下。
經(jīng)過(guò)光澤鍍鋅的螺絲,幾乎提取不出六價(jià) 鉻?!肮鉂慑冧\”的螺絲經(jīng)過(guò)光澤鉻酸鹽處理, 具有銀色光澤。
經(jīng)過(guò)有色鉻酸鹽處理的螺絲,六價(jià)鉻的提取 量最多。“有色鉻酸鹽(鉻酸鹽電鍍)”的螺絲具有黃色的光澤。
總的傾向是,處理時(shí)間越長(zhǎng),提取溫度越高,六價(jià)鉻的提取量越大。
如圖 2 所示實(shí)例,提取溫度在 80℃時(shí)因處理 時(shí)間的不同,六價(jià)鉻提取量也不同。(按每克螺 釘中所含六價(jià)鉻的量(μg)表示)。
一般,有色鉻酸鹽含六價(jià)鉻多,光澤鍍鋅幾乎不含六價(jià)鉻。這次的測(cè)定也表明這樣的結(jié)果。
圖 1 打印例
圖 2 在提取溫度 80℃下根據(jù)時(shí)間不同的六價(jià)量鉻的提 取量的差異
■與 ICPInductively Coupled Plasma)的比較

二點(diǎn)鐓鍛螺釘(鉻酸鹽電鍍)
10min
30min
60min
二苯卡巴肼法
6.36
19.20
46.11
ICP(總鉻)
5.16
16.94
49.15
ICP(鐵)
0.07
0.07
0.07
ICP(鋅)
0.16
3.05
13.90
使用本公司的發(fā)射光譜儀 ICPS-7000 分析了 用于前面實(shí)驗(yàn)的相同的試樣溶液。取得與吸光光 度法具有相關(guān)性的數(shù)據(jù)(表 1)。使用 ICP 法也測(cè) 定了鐵(Fe)和鋅(Zn)。在二苯卡巴肼法中三 價(jià)鐵(Fe3+)是干擾離子,而 ICP 的結(jié)果幾乎沒(méi)有受到鐵的影響。
六角凸緣接頭(鉻酸鹽電鍍)
10min
30min
60min
二苯卡巴肼法
4.07
4.20
10.19
ICP(總鉻)
3.42
3.59
9.45
ICP(鐵)
0.04
0.04
0.04
ICP(鋅)
0.37
0.17
2.19
表 1 吸光光度法與 ICP 數(shù)據(jù)的比較
(提取溫度 80℃ 單位 μg)

鉻(VI)的測(cè)定順序例
1、準(zhǔn)備測(cè)定用的 6 價(jià)鉻提取液
·使用 UVmini-1240+水質(zhì)測(cè)定程序包作為測(cè)定裝置。
·使用(株)共立理化研究所出售的成套試劑作為顯色試劑。
2、試樣溶液的一部分裝入池內(nèi), 進(jìn)行空白試驗(yàn)。

3、試樣 2mL 中加入顯色試劑進(jìn)行攪拌。 同時(shí)按測(cè)定開(kāi)鍵。
4、約 3 分鐘后,倒掉空白試驗(yàn)中使用的池 內(nèi)溶液。充分?jǐn)嚢枰扬@色的試樣溶液后,將 其中一部分裝入池內(nèi)。
5、達(dá)到時(shí)間后自動(dòng)顯示濃度。
■ 小結(jié)
根據(jù) RoHS 規(guī)定,在日本國(guó)內(nèi)也開(kāi)始研究不 含 6 價(jià)鉻等有害物質(zhì)的商品。另一方面,在歐洲只確定了『六價(jià)鉻在 1000ppm 以下』的規(guī)定,但 是在什么條件下的限制值?至今仍有不明確的部分。
另外,螺絲等試樣的形狀千差萬(wàn)別,由于鉻 酸鹽覆膜只是其表面部分,所以還存怎樣計(jì)算固體狀態(tài)下的濃度值的問(wèn)題。 試樣的表面積越大,溶液中六價(jià)鉻的溶解量越大。因此,使用本方法對(duì)不同種類的同樣重量的螺絲進(jìn)行比較時(shí),也必須考慮表面積和覆膜厚度的影響。本篇報(bào)告只是單純地給出了每 1g 螺 絲中的六價(jià)鉻量(μg)。
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